هل تشعر بالإرهاق المستمر أو الدوخة دون سبب واضح؟ قد يكون السبب هو فقر الدم، أحد أكثر الأمراض شيوعًا في العالم، والذي تختلف أنواعه وأسبابه من شخص لآخر.
ومن بين هذه الأنواع، تبرز أنيميا الفول كأحد أنواع فقر الدم الوراثي المرتبط بخلل في إنزيم محدد داخل خلايا الدم الحمراء يعرف باسم G6PD.
ومع أن الحالتين تتشابهان في بعض الأعراض، إلا أن تشخيصهما يحتاج إلى تحاليل دقيقة مثل تحليل الهيموغلوبين وتحليل نقص الإنزيم وفحص الدم الشامل.
في هذا المقال من مختبرات الحقيل، سنتعرف على الفرق بين فقر الدم وأنيميا الفول، أبرز الأعراض، والفحوصات المطلوبة للتشخيص المبكر، بالإضافة إلى دور المختبر في المتابعة الدقيقة للحالات.
ما هو فقر الدم؟
فقر الدم (Anemia) هو حالة يحدث فيها نقص في عدد كرات الدم الحمراء أو في كمية الهيموغلوبين الموجودة بها، ما يقلل من قدرة الدم على نقل الأكسجين إلى أنسجة الجسم.
عندما يقل الأكسجين، يشعر المريض بالتعب، والدوخة، وشحوب البشرة، ويُعد فقر الدم الحاد من الحالات التي تحتاج إلى تدخل سريع، بينما قد يكون فقر الدم المزمن ناتجًا عن نقص العناصر الغذائية أو أمراض وراثية.
أكثر أنواع فقر الدم شيوعًا:
- أنيميا نقص الحديد – الناتجة عن نقص الحديد في الغذاء أو فقدان الدم.
- فقر الدم الوراثي – مثل الثلاسيميا أو أنيميا الفول.
- أنيميا نقص الفيتامينات – بسبب نقص فيتامين B12 أو حمض الفوليك.
وللكشف عن نوع فقر الدم، يُجرى فحص الدم الشامل (CBC) في أفضل مختبر لفحص فقر الدم مثل مختبرات الحقيل.
يمكنك القراءة أيضا عن: التهاب القولون: أسبابه وأعراضه وطرق التشخيص والعلاج
ما هي أنيميا الفول؟
أنيميا الفول (Favism) هي نوع خاص من فقر الدم الوراثي ينتج عن نقص في إنزيم G6PD (نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجيناز)، وهو إنزيم يساعد خلايا الدم الحمراء على مقاومة الأكسدة.
عند غياب هذا الإنزيم، تصبح خلايا الدم الحمراء أكثر هشاشة وتتلف بسرعة عند التعرض لبعض الأطعمة أو الأدوية، مما يؤدي إلى تحلل الدم وظهور أعراض مفاجئة.
أشهر المسببات:
- تناول الفول أو البقوليات (ومن هنا جاء الاسم).
- بعض أنواع المضادات الحيوية أو المسكنات.
- الالتهابات الفيروسية أو البكتيرية.
ويتم تشخيص أنيميا الفول المبكر عبر تحليل أنيميا الفول الذي يقيس مستوى إنزيم G6PD في الدم بدقة.
اقرأ ايضا عن: فحص مستويات السكر في الدم: دليلك الكامل لفهم التحاليل وأماكن إجرائها في السعودية
ما الفرق بين فقر الدم وأنيميا الفول؟
رغم أن فقر الدم وأنيميا الفول يشتركان في انخفاض مستوى الهيموغلوبين، إلا أن هناك فروقًا واضحة بينهما:
| المقارنة | فقر الدم | أنيميا الفول |
| السبب الرئيسي | نقص الحديد أو الفيتامينات أو فقدان الدم | نقص وراثي في إنزيم G6PD |
| النوع | قد يكون مكتسبًا أو وراثيًا | وراثي فقط |
| المدة | قد يكون مزمنًا أو مؤقتًا | تظهر نوباته بشكل مفاجئ بعد التعرض للمحفزات |
| طريقة التشخيص | تحليل الدم الشامل وتحليل الحديد | تحليل نقص الإنزيم (G6PD) |
| العلاج | يعتمد على تعويض العناصر الناقصة | يعتمد على تجنب المحفزات المسببة |
فهم هذه الفروق يساعد الطبيب في تحديد نوع التحليل المناسب، سواء كان تحليل الهيماتوكريت أو تحليل نقص الإنزيم أو تحاليل فقر الدم الوراثي.
اقرأ المزيد عن: مشاكل جرثومة المعدة: الأسباب والأعراض وطرق التشخيص والعلاج
ما أبرز أعراض كل نوع؟
أعراض فقر الدم:
- شحوب في الوجه والبشرة.
- تعب مستمر وضعف عام.
- دوخة أو صداع متكرر.
- ضيق في التنفس عند الجهد البسيط.
- برودة في الأطراف.
أعراض أنيميا الفول:
- اصفرار في الجلد والعينين (يرقان).
- بول غامق اللون.
- تسارع في ضربات القلب.
- ألم في البطن أو الظهر.
- في الحالات الشديدة: فقر دم حاد يحتاج إلى تدخل طبي عاجل.
تظهر هذه الأعراض غالبًا بعد تناول الفول أو بعض الأدوية، ما يجعل تشخيص أنيميا الفول المبكر ضروريًا لتجنب المضاعفات.
يمكنك معرفة المزيد حول: الإرهاق: أسبابه، أعراضه، وطرق التشخيص والعلاج
كيف يتم تشخيص فقر الدم وأنيميا الفول؟
يعتمد التشخيص على مجموعة من التحاليل الدقيقة لتحديد السبب ونوع الاضطراب، وتشمل:
- فحص الدم الشامل (CBC): لتحديد عدد خلايا الدم الحمراء ومستوى الهيموغلوبين والهيماتوكريت.
- تحليل الهيموغلوبين: لقياس نسبة البروتين الناقل للأكسجين في الدم.
- تحليل نقص الإنزيم (G6PD): لتشخيص أنيميا الفول والتأكد من مستوى الإنزيم.
- فحص كرات الدم الحمراء: لمعرفة شكلها وحجمها ومدى تلفها.
- تحاليل نقص الفيتامينات (B12، D، الفوليك).
- تحليل الحديد والفيريترين: لتشخيص أنيميا نقص الحديد.
تُجرى هذه التحاليل في مختبرات الحقيل باستخدام تقنيات متطورة تضمن دقة النتائج وسرعتها، مما يسهل التشخيص والعلاج المبكر.
اطلع علي المزيد حول: هشاشة العظام: الأسباب والأعراض وطرق التشخيص والعلاج
من هم الأشخاص المعرضون للإصابة؟
- الأطفال، خصوصًا حديثي الولادة الذين تظهر لديهم أنيميا الأطفال الوراثية.
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لنقص إنزيم G6PD.
- من يتبعون أنظمة غذائية فقيرة بالحديد والفيتامينات.
- السيدات الحوامل أو المرضعات.
- من يعانون من أمراض مزمنة مثل الكبد أو الكلى.
كما يُنصح بإجراء فحص الدم للرضع وفحص الإنزيمات الوراثية في العائلات التي لديها سجل من أمراض الدم الوراثية.
اعرف ايضا عن: أنواع السرطانات المختلفة وأهمية التشخيص المبكر لحماية صحتك
ما دور مختبرات الحقيل في التشخيص والمتابعة؟
تُعد مختبرات الحقيل من المؤسسات الرائدة في السعودية في مجال تحاليل فقر الدم الوراثي وتشخيص أنيميا الفول المبكر، وتشمل خدماتها:
- تحليل أنيميا الفول (G6PD) بدقة عالية.
- تحليل الهيموغلوبين وتحليل الهيماتوكريت لقياس شدة فقر الدم.
- فحص كرات الدم الحمراء تحت المجهر لتقييم سلامتها.
- تحاليل نقص الفيتامينات والحديد لتحديد الأسباب الغذائية.
- فحص الدم الشامل للكشف عن الحالات غير المشخَّصة بعد.
- تحاليل فقر الدم الوراثي للأزواج المقبلين على الزواج.
وبفضل خبرتها الطويلة واعتمادها أحدث التقنيات المخبرية، تُعد مختبرات الحقيل اليوم أفضل مختبر لفحص فقر الدم وأفضل مختبر تحاليل في السعودية في هذا المجال.
اطلع علي المزيد عن: خطورة الدهون الثلاثية ومعدلها الطبيعي: دليل صحي لحماية قلبك
أبرز الأسئلة الشائعة حول فقر الدم وأنيميا الفول
هل أنيميا الفول معدية؟
لا، فهي مرض وراثي ناتج عن نقص في إنزيم G6PD، ولا تنتقل بالعدوى.
هل يمكن علاج أنيميا الفول نهائيًا؟
لا يوجد علاج نهائي، لكن يمكن التحكم فيها بتجنب المحفزات الغذائية والدوائية.
هل فقر الدم يؤثر على الأطفال؟
نعم، ويُعد من أكثر الحالات شيوعًا لدى الأطفال بسبب نقص الحديد أو العوامل الوراثية.
هل يمكن الوقاية من أنيميا الفول؟
الوقاية تتم من خلال فحص الجينات الوراثية قبل الزواج أو الولادة، وتجنب الأطعمة أو الأدوية المحفزة.
ما أهمية التحاليل الدورية؟
تساعد التحاليل الدورية على اكتشاف المرض مبكرًا ومنع المضاعفات مثل فقر الدم الحاد أو تلف الأعضاء.
ما هو نقص G6PD؟
نقص G6PD هو اضطراب وراثي يصيب كريات الدم الحمراء ويُعرف باسم أنيميا الفول، حيث يؤدي نقص هذا الإنزيم إلى تكسّر خلايا الدم الحمراء عند تناول بعض الأطعمة أو الأدوية. يُسبب هذا النقص أعراضًا مثل التعب، واصفرار الجلد، وضيق التنفس، ويمكن الكشف عنه بسهولة من خلال فحص إنزيم G6PD المتوفر في مختبرات الحقيل بدقة عالية.
ما هو افضل مختبر تحاليل في السعودية؟
تُعد مختبرات الحقيل من أفضل مختبرات التحاليل في السعودية، إذ تقدم فحص G6PD باستخدام أحدث الأجهزة المخبرية ووفق أعلى معايير الجودة، مما يساعد في التشخيص المبكر ومتابعة الحالات الوراثية بدقة وأمان.
يبقى كل من فقر الدم وأنيميا الفول من الحالات الشائعة التي يمكن السيطرة عليها عبر التشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة، احرص على إجراء تحليل أنيميا الفول وتحليل الهيموغلوبين في مختبرات الحقيل، حيث الدقة العالية والخبرة الطبية الموثوقة.
ابدأ اليوم بخطوة بسيطة نحو صحة أفضل، واحجز موعدك في أفضل مختبر تحاليل في السعودية – مختبرات الحقيل، لتطمئن على نفسك وعلى أسرتك من أمراض فقر الدم الوراثي وتعيش حياة أكثر طاقة وعافية.
